Гофмана реакции - ορισμός. Τι είναι το Гофмана реакции
Diclib.com
Λεξικό ChatGPT
Εισάγετε μια λέξη ή φράση σε οποιαδήποτε γλώσσα 👆
Γλώσσα:

Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT

Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:

  • πώς χρησιμοποιείται η λέξη
  • συχνότητα χρήσης
  • χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
  • επιλογές μετάφρασης λέξεων
  • παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
  • ετυμολογία

Τι (ποιος) είναι Гофмана реакции - ορισμός

АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ОДНУ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ
Алкен; Этиленовые углеводороды; Гофмана реакции
  • Мускалур
  • Электрофильное присоединение к алкенам
  • Присоединение HBr по радикальному мехнаизму
  • Синтез алкенов из толилгидразонов
  • Реакция Бурда
  • Присоединение борана к алкенам
  • Расщепление алкилборана
  • Образование ДАК
  • Использование реагента Бёрджесса
  • 350 px
  • Реакция Коупа
  • Синтез Кори — Винтера
  • Пространственная структура этилена.
  • 350px
  • Присоединение HBr
  • 350px
  • Хорнера-Уодсворта-Эммонса
  • Олефинирование Жюлиа — Лижо
  • Реакция Кнёвенагеля
  • Схема образования связей в молекуле этилена
  • Формирование ''π''-орбиталей этилена
  • Реакция Перкина
  • Реакция Симмонса — Смита
  • Реакция Воля — Циглера

Гофмана реакции         

под этим названием известны три реакции, предложенные нем. химиком А. В. Гофманом. 1) Синтез первичных аминов действием брома и щёлочи на амиды карбоновых кислот. Образующиеся амины содержат на один атом углерода меньше, чем исходный амид:

RCONH2 + Br2 + OH- → RNH2 + CO2 + H2O + Br -.

В результате этой реакции могут быть получены алифатические, жирноароматические, ароматические и гетероциклические амины. Осуществление Г. р. в спиртовой среде приводит к образованию уретанов (См. Уретаны)

(RNHOCOR).

2) Синтез алифатических аминов действием алкилирующих реагентов (галогеналкилов, диалкилсульфатов и др.) на аммиак. В результате образуется (в виде солей) смесь первичного, вторичного и третичного амина и соль четвертичного аммониевого основания; например, при использовании CH3I получаются [CH3NH3]l; [(CH3)2NH2]I; [(CH3)3NH]I и [(CH3)4N]I соответственно.

3) Термическое расщепление гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина:

Если атом азота в четвертичном основании связан с различными заместителями, образуется олефин, содержащий наименьшее число алкильных заместителей при двойной связи (правило Гофмана).

Важнейшая область применения Г. р. - исследование структуры алкалоидов (См. Алкалоиды).

Л. С. Герман.

АЛКЕНЫ         
то же, что олефины.
ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ         
то же, что олефины.

Βικιπαίδεια

Алкены

Алке́ны (этиле́новые углеводоро́ды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.

Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2-гибридизации и имеют валентный угол 120°. Простейшим алкеном является этилен (C2H4). По номенклатуре IUPAC, названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой после соответствующего атома углерода. Например: CH2=CH-CH2-CH3 (Бутен-1)

Углеводородные радикалы, образованные от алкенов, имеют суффикс «-ени́л». Тривиальные названия: CH2=CH— «вини́л», CH2=CH—CH2 «алли́л».